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Index « Auteurs » - entrée « Elfride De Baere »
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Elfrida R. Benjamin < Elfride De Baere < Elfriede Greimel  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Elfride De Baere

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002519 (2016) Elena Buena-Atienza [Allemagne] ; Klaus Rüther [Allemagne] ; Britta Baumann [Allemagne] ; Richard Bergholz [Allemagne] ; David Birch [États-Unis] ; Elfride De Baere [Belgique] ; Helene Dollfus [France] ; Marie T. Greally [Irlande (pays)] ; Peter Gustavsson [Suède] ; Christian P. Hamel [France] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Bart P. Leroy [Belgique] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Jan Willem R. Pott [Pays-Bas] ; Katherine Rose [Australie] ; Thomas Rosenberg [Danemark] ; Zornitza Stark [Australie] ; Joke B. G. M. Verheij [Pays-Bas] ; Richard Weleber [États-Unis] ; Ditta Zobor [Allemagne] ; Nicole Weisschuh [Allemagne] ; Susanne Kohl [Allemagne] ; Bernd Wissinger [Allemagne]De novo intrachromosomal gene conversion from OPN1MW to OPN1LW in the male germline results in Blue Cone Monochromacy
007C27 (2009) Barbara D'Haene [Belgique] ; Catia Attanasio [Suisse] ; Diane Beysen [Belgique] ; Josée Dostie [États-Unis] ; Edmond Lemire [Canada] ; Philippe Bouchard [France] ; Michael Field [Australie] ; Kristie Jones [Australie] ; Birgit Lorenz [Allemagne] ; Björn Menten [Belgique] ; Karen Buysse [Belgique] ; Filip Pattyn [Belgique] ; Marc Friedli [Suisse] ; Catherine Ucla [Suisse] ; Colette Rossier [Suisse] ; Carine Wyss [Suisse] ; Frank Speleman [Belgique] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Job Dekker [États-Unis] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Elfride De Baere [Belgique]Disease-Causing 7.4 kb Cis-Regulatory Deletion Disrupting Conserved Non-Coding Sequences and Their Interaction with the FOXL2 Promotor: Implications for Mutation Screening
008802 (2008) Diane Beysen [Belgique] ; Sarah De Jaegere [Belgique] ; David Amor [Australie] ; Philippe Bouchard [France] ; Sophie Christin-Maitre [France] ; Marc Fellous [France] ; Philippe Touraine [France] ; Arthur W. Grix [États-Unis] ; Raoul Hennekam [Pays-Bas] ; Françoise Meire [Belgique] ; Nina Oyen [Norvège] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Dalit Barel [Israël] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Thomy De Ravel [Belgique] ; Christian Decock [Belgique] ; Patricia Delbeke [Belgique] ; Regina Ensenauer [États-Unis] ; Friedrich Ebinger [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Yvonne Hendriks [Pays-Bas] ; Virginia Kimonis [États-Unis] ; Rachel Laframboise [Canada] ; Paul Laissue [France] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Bart P. Leroy [Belgique] ; David T. Miller [États-Unis] ; David Mowat [Australie] ; Luitgard Neumann [Allemagne] ; Astrid Plomp [Pays-Bas] ; Nicole Van Regemorter [Belgique] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Reiner A. Veitia [France] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Elfride De Baere [Belgique]Identification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with blepharophimosis syndrome
00B192 (2003) Elfride De Baere [Belgique] ; Diane Beysen [Belgique] ; Christine Oley [Australie] ; Birgit Lorenz [Allemagne] ; Julie Cocquet [France] ; Paul De Sutter [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Michael Dixon [États-Unis] ; Marc Fellous [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Arturo Garza [Mexique] ; Christoffer Jonsrud [Norvège] ; Pasi A. Koivisto [Finlande] ; Amanda Krause [Afrique du Sud] ; Bart P. Leroy [Belgique] ; Francoise Meire [Belgique] ; Astrid Plomp [Pays-Bas] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Reiner Veitia [France] ; Ludwine Messiaen [Belgique]FOXL2 and BPES: Mutational hotspots, phenotypic variability, and revision of the genotype-phenotype correlation

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